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明白了，我会根据你提供的主题撰写一篇中文软文，分为两部分，每部分约700字。下面是第一部分内容：

近年来，孤独症谱系障碍（ASD）在全球范围内的关注度持续上升，而面孔加工异常作为孤独症的重要表型之一，引起了神经科学与遗传学研究者的高度兴趣。最新研究发现，一种名为HBBw的基因与孤独症面孔加工异常之间存在潜在联系，引发了中国科学界的深入探索。HBBw基因最初被认为与血红蛋白功能相关，但最新的神经遗传学研究显示，该基因突变可能会影响大脑特定区域的发育，从而干扰面孔识别能力。

孤独症患者常表现出对面孔情绪信息的感知困难，这不仅影响社交互动，也对情感理解造成阻碍。中国科学家通过对大量孤独症儿童的基因测序与功能磁共振成像（fMRI）分析，发现携带HBBw特定突变的个体，其颞上回及眶额皮质区域在面孔识别任务中表现出异常激活模式。研究人员指出，这种基因突变可能通过改变神经网络的连接方式，导致大脑对面孔的加工效率下降，从而影响社会交往能力。

在研究过程中，团队结合行为实验与脑电图技术，进一步揭示了HBBw基因突变的功能机制。实验显示，突变个体在面孔表情辨识测试中反应时间明显延长，同时伴随脑电波异常波动。这一发现提示，孤独症面孔加工异常并非单纯的视觉认知问题，而是基因、神经发育与认知功能交互作用的结果。

更值得关注的是，中国科学团队在研究中强调了HBBw突变的多样性及其潜在的个体差异性。不同突变位点可能引起不同程度的面孔加工异常，有的患者主要表现为情绪辨识困难，而有的则在面孔注意力分配上存在缺陷。这种差异性为孤独症的个性化干预提供了新的科学依据。通过早期基因筛查与行为评估，临床医生有望在儿童早期阶段就识别潜在风险，从而采取针对性的认知训练和社会技能干预，改善患者的社交功能。

中国科学家还提出，HBBw基因研究不仅有助于理解孤独症的病理机制，更可能为新型干预策略提供理论基础。例如，通过基因编辑或分子靶向治疗，有望在未来纠正部分突变导致的神经网络异常，从根源上改善面孔加工能力。这一科学突破无疑为孤独症研究开辟了新的方向，同时也引发了社会对基因研究伦理和应用前景的广泛讨论。

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